2022辉瑞风投要点回忆，世界药企往哪下注？

作为全球*大药厂辉瑞旗下的危险出资部分，辉瑞风投（Pfizer Ventures）成立于2004年，针对现在或许未来对辉瑞公司具有战略利益的范畴，进行出资并寻求报答。

作为公司的全球事务开发、战略和立异事业部，辉瑞风投寻求在生命科学开展范畴坚持*，留意寻觅并出资于具有影响制药业未来开展的巨大潜力的新式企业, 以拓宽辉瑞的事务范畴。

辉瑞风投现在由Barbara Dalton博士领导，具有雷克塞尔大学医学院微生物学和免疫学博士学位的她在生物医药出资范畴具有丰厚经历，在曩昔的11年里一直是辉瑞全球事务开展领导团队的成员，办理公司的私募股权出资组合，以及监督支撑事务开展的股权买卖。

据悉，辉瑞风投每年出资预算为5000万美元，对选定的处于任何开展阶段的公司每轮出资最高可达1000万美元，并专心于出资成长期的企业。其他出资范畴包含基金出资、分拆出资时机，一同寻求私家股权出资已上市公司股份（PIPEs）的恰当时机。

在其2022年回忆陈述中，辉瑞风投发布了其一年以来在新式范畴的多项重要出资，并标明未来将会持续致力于支撑具有强壮科学根底的新式公司，为有需求的患者发明新的药物。

髓系细胞免疫检查点

现有的免疫疗法的局限性在于只对部分瘤种、部分患者有用。而髓系细胞在肿瘤微环境（TME）中的含量丰厚，能够调理肿瘤细胞要害的活动，包含肿瘤免疫躲避等，简直影响一切类型的癌症医治。

此外，髓系细胞免疫检查点抑制剂与T细胞免疫检查点抑制剂还有很强的协同作用，二者的联合医治有望战胜现有免疫疗法的局限性，为突破性肿瘤免疫疗法的开发指明晰一个新方向。

DEM Biopharma坐落英国剑桥，致力于研制医治肿瘤的巨噬细胞免疫疗法，树立在其专有的依据CRISPR挑选技能的CHoMP渠道之上，该渠道旨在将癌细胞、原代巨噬细胞与其他先天免疫效应细胞进行一同培育，并经过CRISPR挑选技能以一种体系性、无偏倚性的办法来发现癌细胞与巨噬细胞身上那些未曾被辨认的“别吃我 (don't eat me，DEM)“与“吃我(eat me，EM)“信号，开释巨噬细胞与其他髓系效应细胞功用，以到达消除肿瘤细胞的意图。

上一年6月，DEM BioPharma宣告完结7000万美元初始融资，本轮融资由开创出资者Longwood Fund和Alta Partners领投，Insight Partners、辉瑞风投等跟投。

精确体内细胞工程

体内细胞工程本质上是运用患者的身体作为生物反响器来制作相应细胞，然后处理了当时细胞疗法制作杂乱性。除了制作CAR-T细胞外，还能改造肝细胞、造血干细胞医治肝脏、血液疾病。

Capstan Therapeutics是一家细胞疗法草创公司，致力于为患者开发和供给精确的体内细胞工程。该公司的方针是树立在mRNA和细胞医治范畴国际闻名*的根底见地之上，将细胞医治的力气与基因药物的精准性相结合，协助为更多的患者供给更安全、一流的药物。

公司的科学开创人包含“CAR-T 之父”Carl June、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院首席科学家 Jonathan Epstein、Haig Aghajanian 以及 mRNA 技能奠基性人物 Drew Weissman。

2022 年 1 月，科学开创团队在 Science 上介绍了一种可在体内瞬时生成的 CAR-T 细胞疗法，这种办法将身体本身变成了一个能够选择性重编程 T 细胞的工厂。即无需将 T 细胞取出体外，经过 LNP 递送到体内的 mRNA 重编程 T 细胞，将其转化能够进犯心脏成纤维细胞的 CAR-T 细胞（FAP-CAR-T 细胞）。在研讨中，瞬时发生的 CAR-T 细胞显着削减小鼠心脏的纤维化，并康复了心脏的巨细和功用。

研讨团队指出这种办法只需一次打针，就能在体内很多生成 CAR-T 细胞疗法，很大程度上有望处理体外CAR-T 疗法工艺杂乱、周期长、价格昂扬等难题。

2022年9 月，Capstan Therapeutics宣告完结 A 轮融资，本轮融资由辉瑞风投领投，拜耳、礼来、BMS 以及 Polaris Partners 跟投。完结融资后，这家公司方案推进在患者体内出产的CAR-T疗法走向临床研讨。

神经炎症

神经炎症在整个神经学范畴的重要性越来越显着。除了多发性硬化症（multiple sclerosis）等神经炎症性疾病，神经炎症在许多显着非炎症性神经疾病中也具有重要作用，如阿尔茨海默症、中风等。

MindImmune Therapeutics是一家药物发现公司，方针是开发针对免疫体系的一流疗法，以医治中枢神经体系疾病，针对阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病等疾病。

依据研讨数据，MindImmune 的科学家们从血液中发现了一种先天免疫细胞，它进入大脑并导致突触损害，这是阿尔茨海默病症状和开展的中心。据此，MindImmune 正在开发一种新式抗体疗法，一种生物制剂，只需阻挠这些免疫细胞进入大脑即可减轻突触损害。

公司由资深中枢神经体系药物发现科学家Stevin Zorn博士，Frank Menniti博士和Robert Nelson博士一同创立，他们曾是辉瑞全球研制部的搭档。

上一年6月，公司完结了 1240 万美元的 A 轮融资。出资者包含杜比宗族危险出资公司 (Dolby Family Ventures)、辉瑞危险出资公司 (Pfizer Ventures)、阿尔茨海默氏症药物发现基金会等。

分子胶

传统的小分子和抗体药物只能靶向大约20%的蛋白，大约80%与疾病相关的蛋白因为短少能够结合的口袋导致难以成药。近几年的研讨标明，靶向蛋白降解技能能够处理这个问题。

PROTAC和分子胶（molecular glue）是依据泛素蛋白酶体体系的靶向蛋白质降解技能的两种首要形式，后者的优势在于能够经过促进泛素连接酶和靶蛋白之间的PPI，降解无配体结合的蛋白，表现出优于小分子药物的医治作用。

而怎么找到具有亲和力的靶蛋白和泛素连接酶是开发分子胶的中心。

Triana Biomedicines是一家生物技能公司，专心于开释分子胶的悉数潜力，开发改动患者日子的精准药物。

公司开发了一个名为best-in-class的渠道，其内置了一款AI算法来辨认或许与蛋白质相互作用有关的蛋白质外表特征，经过该算法能够猜测哪些靶蛋白具有更大的亲和力，而且对最有或许和靶蛋白构成复合物的E3连接酶进行排序。

现在该渠道能够对 600 多种已知的 E3 泛素连接酶及其与疾病相关的靶标进行评价和优先排序，并快速探究各种化学空间以辨认分子胶降解剂。

上一年4月，Triana Biomedicines完结了1.1亿美元的A轮融资，本轮融资由Lightspeed Venture Partners、RA Capital Management和Atlas Venture一同领投，辉瑞风投等跟投。

延伸寿数

VitaDAO 是一种去中心化自治安排，运用区块链合约和加密钱银绑定代币，支撑抗衰老范畴的前期研讨，到现在，其现已针对 14 个长命研讨项目给予了资金支撑，总计出资超越 250 万美元。

开展至今，VitaDao 现已树立起研讨赞助的开始批阅流程。首要，新的研讨项目将由社区中的长命范畴专家和出资者组成的工作组检查。检查经往后，将由社区代币（$VITA）的持有者关于出资行为进行投票。

上一年8 月，辉瑞与去中心化长命研讨安排 VitaDAO 到达战略协作，并向其出资 50 万美元用于延伸寿数的新药研制项目。本年1月，VitaDAO 完结 410 万美元融资，出资方包含辉瑞风投、Shine Capital、L1 Digital等。

暗基因

当对人体DNA进行测序时，科学家仅理解了其间的2%，这一小部分包含着2万多个能够编码制作蛋白质指令的基因，但剩下的98%，即所谓的暗基因，仍然是一个谜。

Nucleome Therapeutics致力于解码人类基因组暗物质中的遗传变异，以寻觅医治疾病的新办法。

2021年5月，Nucleome在《天然》杂志上宣告了一种新式的3D基因组剖析办法。该办法被称为Micro Capture-C（简称“MCC”）。这项技能答应团队从三维视点，调查DNA在细胞中的折叠状况，协助解开“漆黑”区域的基因变体。

其特有的细胞类型特异性渠道能够创立高分辨率的3D基因组结构图，用于调查DNA在细胞中的折叠办法，而且运用机器学习来发现疾病相关基因，终究找到用药的候选靶点。

上一年10月，Nucleome Therapeutics宣告完结4240万美元的A轮融资，本轮融资由M Ventures牵头，强生的战略危险出资部分JJDC、辉瑞风投等参投。资金将用于推进公司的本身免疫性疾病项目，推进暗基因图谱的拓宽，以及其开创性渠道的开发。

AI驱动的医疗办理

每年仅在美国就有7000至9000人因用药过错而逝世，此外还有很多患者一般不会陈述不良反响或其他药物并发症，超700万患者遭到用药过错影响，照料药物相关过错患者总成本超越400亿美元。

过错的信息或许导致用药过错，Prescriber Point供给了一个会集、可信赖的处方药资源渠道，掩盖9000种药品，运用HPC的拜访支撑内容，协助患者查询药品称号、剂量、副作用以及药物之间是否有相互作用，到达简化整个医疗保健专业人员的处方流程。

Prescriber Point正在创立一个依据“pull”形式的数字生态体系，HCP能够在本地依据他们的条件取得来自生命科学、稳妥和药房公司的一切支撑。

2023年1月，Prescriber Point完结种子轮融资，礼来、辉瑞风投、Adobe Inc.和Mastercard参加了这一轮出资。

肿瘤新抗原

近年来，跟着高通量测序技能的遍及和爆发式开展，判定和猜测由肿瘤患者个人基因组变异而发生的重生抗原逐渐变得更为精确、方便和廉价，使得重生抗原免疫疗法越来越遭到重视。

重生抗原是由骤变的肿瘤蛋白发生的新构成的抗原。它们能够精准靶向肿瘤细胞，激起免疫反响，且不会带来自体免疫问题，是优异的肿瘤免疫医治方向，也是完成个体化免疫医治的根底。

现在来看，其在免疫医治范畴的使用战略有以下几种：

个性化重生抗原疫苗

依据新抗原的过继细胞疗法

新抗原与其他药物联合医治

辉瑞风投标明已在2022年针对肿瘤新抗原进行了布局，但详细标的并未发表。

神经科学

近30年来，在多学科概念和技能推进下，神经科学的研讨愈加深化，与组学、心思认知、人工智能、物理学、化学、信息和资料学等范畴有更广泛的穿插，推进着相关疗法的开展。

尽管近年来辉瑞在内部管线上削减了神经科学范畴的投入（就在本年1月，有音讯称辉瑞公司将把神经学和心脏病学的大部分前期稀有病管线以及没有进入临床试验的基因医治项目“外部化”），但公司仍然期望经过对外出资极力在该范畴占有一席之地。

上一年5月，辉瑞公司以总计约116亿美元收买Nurtec ODT的制作商Biohaven。Nurtec ODT是一种立异的双效偏头痛疗法，在美国获同意用于成人偏头痛的急性医治和发生性防备。

此前辉瑞标明计划推出一个专心于神经科学研讨全新危险基金。该基金将与辉瑞出资的危险出资基金——痴呆症发现基金一同运作。

而在2022年回忆中，辉瑞风投也标明神经科学是其要点出资范畴之一。